อนุทิน ยืนยัน อย.ขึ้นทะเบียนวัคซีนโควิดของแอสตร้าเซนเนก้าแล้ว ส่งถึงไทยต้นเดือน ก.พ.

อนุทิน ยืนยัน อย.ขึ้นทะเบียนวัคซีนโควิดของแอสตร้าเซนเนก้าแล้ว ส่งถึงไทยต้นเดือน ก.พ.

อนุทิน ยืนยัน อย.ขึ้นทะเบียนวัคซีนโควิดของแอสตร้าเซนเนก้าแล้ว ส่งถึงไทยต้นเดือน ก.พ.
แชร์เรื่องนี้
แชร์เรื่องนี้LineTwitterFacebook

"อนุทิน" ยืนยัน อย. ขึ้นทะเบียนวัคซีนโควิดของแอสตร้าเซนเนก้าแล้ว เตรียมส่งถึงไทยในช่วงต้นเดือนกุมภาพันธ์

นายอนุทิน ชาญวีรกูล รองนายกรัฐมนตรีและรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข กล่าวว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้ขึ้นทะเบียนรับรองวัคซีนของบริษัท แอสตร้าเซนเนก้า จำกัด ภายใต้สถานการณ์ฉุกเฉินแล้ว โดยรับรองทั้งที่นำเข้ามาและผลิตภัณฑ์ที่ร่วมกับบริษัท สยามไบโอไซเอนซ์ จำกัด โดยจะส่งมอบวัคซีนล็อตแรกในต้นเดือน ก.พ. 64 ไม่ใช่ล็อตพิเศษ แต่เป็นการเจรจาขอให้ส่งมอบเร็วกว่ากำหนดเดิมในเดือน พ.ค. 64 ที่เจรจาขอซื้อไว้ 26 ล้านโดส

ส่วนการขึ้นทะเบียนวัคซีนของบริษัท ซิโนแวก ไบโอเทค จากประเทศจีน ที่รัฐบาลได้สั่งซื้อไป 2 ล้านโดสนั้น ยังอยู่ระหว่างการดำเนินการ เพราะทางประเทศจีนยังไม่ได้รับการรับรองตามมาตรฐานสากล แค่รับรองในสถานการณ์ฉุกเฉินเท่านั้น ซึ่งในช่วงที่มีการเจรจา ทางบริษัทแจ้งว่าน่าจะได้รับการขึ้นทะเบียนจากรัฐบาลจีนราวกลางเดือน ม.ค. 64 ล่าสุดได้รับแจ้งว่าอาจได้รับการพิจารณาราวเดือน ก.พ. 64 และการพิจารณาของ อย.จะต้องรอการรับรองอย่างเป็นทางการตามมาตรฐานสากลจากประเทศต้นทางก่อน

นอกจากนี้ นายอนุทิน กล่าวอีกว่า การฉีดวัคซีนโควิดนั้นไม่ได้จบในครั้งเดียว ยังต้องดำเนินการต่อเนื่อง และสาเหตุหนึ่งที่รัฐบาลเลือกใช้วัคซีนของบริษัท แอสตร้าเซนเนก้า เพราะมีฐานการผลิตในประเทศทำให้เกิดความอุ่นใจในระดับหนึ่ง ส่วนเงินทุน 595 ล้านบาทที่รัฐบาลให้สถาบันวัคซีนแห่งชาติไปสนับสนุนบริษัท สยามไบโอไซเอนซ์ นั้น ก็เป็นไปในแบบเดียวกับที่ให้การสนับสนุนผู้ผลิตรายอื่นๆ ขณะเดียวกันรัฐบาลพร้อมที่จะพิจารณาเลือกใช้วัคซีนจากผู้ผลิตรายอื่นๆ ด้วยเช่นกัน

ขณะที่เมื่อวานนี้ (21 ม.ค.) มีรายงานข่าวว่า นพ.ไพศาล ดั่นคุ้ม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ระบุว่า ได้มีการลงนามขึ้นทะเบียนวัคซีนโควิด-19 ของบริษัทแอสตร้าเซนเนก้า ล็อตที่ผลิตในประเทศอิตาลี หลังจากทางบริษัทส่งเอกสารเกือบ 10,000 หน้า มาขอขึ้นทะเบียนในไทยเพื่อใช้ฉีดภาวะฉุกเฉิน ตั้งแต่ 22 ธ.ค. 63 โดยมีการพิจารณาถึงเรื่อง ประสิทธิภาพ คุณภาพ และ ความปลอดภัย เป็นสำคัญ

ทั้งนี้ เลขาธิการ อย. กล่าวว่า วัคซีนดังกล่าวจะถึงไทยในเดือน ก.พ. จำนวน 50,000 โดส สำหรับใบอนุญาตการนำเข้าและทะเบียนวัคซีนมีระยะเวลา 1 ปี เมื่อวัคซีนถึงไทย กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์จะดำเนินการสุ่มตรวจวัคซีนว่ามีคุณภาพตามที่บริษัทกำหนดไว้หรือไม่ ก่อนนำไปใช้ฉีดให้กับประชาชน จากนั้นบริษัทจะทยอยส่งวัคซีนที่เหลืออีก 150,000 โดส ตามมาภายในเดือน มี.ค. - เม.ย. สำหรับการผลิตวัคซีน โควิด-19 ที่แอสตร้าเซนเนก้าในไทยร่วมกับบริษัท สยามไบโอไซเอนซ์ นั้น จะมีการขึ้นทะเบียนสถานที่ผลิตในไทย ซึ่งจะมีผลให้สามารถใช้ในประเทศไทยได้ทันทีในเดือน พ.ค.

แชร์เรื่องนี้
แชร์เรื่องนี้LineTwitterFacebook
กำลังโหลดข้อมูล