สหภาพยุโรปเร่งอนุมัติวัคซีนโควิด-19 แอสตร้าเซนเนก้า ภายในเดือนนี้

บรัสเซลส์, 12 ม.ค. (ซินหัว) — เมื่อวันอังคาร (12 ม.ค.) องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) เปิดเผยการรับเอกสารขอขึ้นทะเบียนแบบมีเงื่อนไขของวัคซีนต้านโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) จากแอสตร้าเซนเนก้า (AstraZeneca) และมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด โดยองค์การฯ จะเร่งกระบวนการเพื่อออกหนังสือแนะนำการใช้งานภายในสิ้นเดือนมกราคม

แถลงการณ์จากองค์การฯ ระบุความเป็นไปได้ของการอนุมัติการวางจำหน่ายวัคซีนข้างต้นในท้องตลาดระหว่างการประชุมของคณะกรรมการวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับยาของมนุษย์ ซึ่งมีกำหนดจัดขึ้นในวันที่ 29 ม.ค. นี้

องค์การฯ ซึ่งมีหน้าที่ทำการประเมินทางวิทยาศาสตร์ กำกับดูแล และตรวจสอบความปลอดภัยของยาในสหภาพยุโรป สามารถทำการประเมินวัคซีนในระยะเวลาสั้น เนื่องจากมีการพิจารณาข้อมูลบางส่วนของวัคซีนแล้ว

ปัจจุบันองค์การฯ กำลังประเมินข้อมูลทางวิทยาศาสตร์จากแอสตร้าเซนเนก้าเกี่ยวกับคุณภาพ ความปลอดภัย และประสิทธิภาพของวัคซีนต้านโรคโควิด-19 ซึ่งอยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิกระยะที่ 4 ในสหราชอาณาจักร บราซิล และแอฟริกาใต้

สหภาพยุโรปอนุมัติการวางจำหน่ายวัคซีนต้านโรคโควิด-19 แล้ว 2 ตัว ได้แก่ วัคซีนของไฟเซอร์-ไบออนเทค (Pfizer-BioNTech) และวัคซีนของโมเดอร์นา (Moderna) ขณะทั่วโลกพยายามควบคุมการระบาดใหญ่ โดยบางประเทศได้อนุมัติวัคซีนและเริ่มฉีดให้ประชาชนแล้ว

ทั้งนี้ องค์การอนามัยโลก (WHO) เผยแพร่ข้อมูลเมื่อวันอังคาร (12 ม.ค.) ว่าขณะนี้มีวัคซีนที่ได้รับการพัฒนาทั่วโลกทั้งหมด 236 ตัว โดยอยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิก 63 ตัว ในเยอรมนี จีน รัสเซีย สหราชอาณาจักร และสหรัฐฯ