สธ.มอบ อย.พัฒนาระบบขึ้นทะเบียนยาไทย

รมว.สธ. เผยมอบหมาย อย.พัฒนาการขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนไทยให้รวดเร็วขึ้น เพื่อส่งออกตลาดโลกได้

ศ.นพ.รัชตะ รัชตะนาวิน รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข กล่าวถึงความคืบหน้านโยบายส่งเสริมยาแผนไทยและยาจากสมุนไพรอย่างเป็นระบบ ว่า ได้มอบหมายให้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา หรือ อย. กรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก และกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ร่วมกันพัฒนาในประเด็นสำคัญ ได้แก่ การขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนไทยและยาสมุนไพรไทย ซึ่งเดิมใช้เวลา 160 วัน จะให้เร็วขึ้นเหลือเพียง 90 วัน ให้กรมการแพทย์แผนไทยฯ ซึ่งมีผู้เชี่ยวชาญด้านนี้ร่วมพิจารณาเอกสารคำขอ ทั้งด้านความปลอดภัยและประสิทธิผลของยา และให้ อย. พิจารณาพัฒนาระบบการขึ้นทะเบียนแบบใหม่ให้ทันสมัย รวดเร็วขึ้น

ศ.นพ.รัชตะ กล่าวต่อว่า การพัฒนามาตรฐานจีเอ็มพีโรงงานผลิตยาแผนโบราณและยาจากสมุนไพร ซึ่งขณะนี้มีกว่า 1,000 ราย ในจำนวนนี้ประมาณ 50 แห่ง เป็นอุตสาหกรรมขนาดใหญ่มีศักยภาพเพียงพอที่จะพัฒนาให้ได้มาตรฐานจีเอ็มพี พีไอซีเอส (GMP PIC/s) ซึ่งเป็นมาตรฐานขั้นสูงและยอมรับในสากล สร้างความเชื่อมั่นของผู้ผลิตเหล่านี้ทั้งในประเทศ และสามารถส่งออกตลาดโลกได้ ส่วนที่เหลืออีก 800 กว่าแห่ง เป็นอุตสาหกรรมขนาดกลาง ขนาดย่อมและวิสาหกิจชุมชน ยังใช้การผลิตตามกรรมวิธีแบบดั้งเดิม 28 วิธี เช่น ทำเป็นยาผง ยาน้ำ ยาลูกกลอน ยาใช้ภายนอก จะเร่งพัฒนาให้ได้มาตรฐานที่ยอมรับในการผลิตยาแผนไทย โดยอาจใช้มาตรฐานผลิตยาแผนโบราณตามความตกลงของอาเซียนหรือที่ใกล้เคียง เพื่อผลิตยาจำหน่ายในประเทศและตลาดอาเซียน